「文拉新缓释胶囊」文拉法辛缓释片作用

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本文目录一览：

• 1、文拉法辛简介
• 2、盐酸文拉法辛缓释胶囊
• 3、盐酸文拉法辛缓释胶囊的介绍

文拉法辛简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 文拉法辛说明书

3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 文拉法辛的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 文拉法辛的药理作用 3.7 文拉法辛的药代动力学 3.8 文拉法辛的适应证 3.9 文拉法辛的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 文拉法辛的不良反应 3.12 文拉法辛的用法用量 3.13 文拉法辛与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 3.15

附：

* 文拉法辛相关药品说明书其它版本

1 拼音

wén lā fǎ xīn

2 英文参考

Venlafaxine [湘雅医学专业词典]

3 文拉法辛说明书 3.1 药品名称

文拉法辛

3.2 英文名称

Venlafaxine， Efexor XR

3.3 文拉法辛的别名

万法拉新；文拉法新；博乐欣；万拉法辛；凡拉克辛；顽发克星；怡诺思缓释胶囊 ；盐酸文拉法辛；Effexor；WY45030

3.4 分类

神经系统药物 抗抑郁药物 5羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂

3.5 剂型

25mg，37.5mg，50mg，75mg，100mg。

75 mg本药为桃色胶囊，囊体上印有"75"，囊帽上印有"W"。150 mg本药为深桔色胶囊，囊体上印有"150"，囊帽上印有"W"。

3.6 文拉法辛的药理作用

文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈堿、组胺能或α1肾上腺素能受体几乎没有亲和力。

3.7 文拉法辛的药代动力学

口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿排出，见于粪便中者仅2%。

3.8 文拉法辛的适应证

各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。

3.9 文拉法辛的禁忌证

对文拉法辛过敏者、哺乳者禁用。

3.10 注意事项

1.肝肾功能不全、不稳定型心绞痛或有心梗病史的患者慎用。

2.有轻度躁狂、躁狂症和癫痫病史者慎用。

3.某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续高，对服用本品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。

3.11 文拉法辛的不良反应

1.最常见者有恶心、头痛、头晕、失眠、嗜睡、口干、便秘、虚弱、出汗和神经过敏。

2.偶见无力、气胀、鼻炎、直立性低血压。

3.其他还有厌食、消化不良、腹痛、焦虑、性功能障碍、视力障碍、血管扩张、呕吐、震颤、感觉异常、寒战、心悸、体重增加、激动和皮疹。还有发生惊厥的报道。

4.肝酶可见可逆性升高，血胆固醇水平改变。

5.有些患者出现与剂量有关的血压升高。轻躁狂和躁狂症偶有发生。

6.可能出现低钠血症，尤其是老年人。

7.超剂量的表现有嗜睡、昏睡、心电图改变、心律失常和癫痫发生。

3.12 文拉法辛的用法用量

1.开始剂量每天口服75mg，2～3次分服，与食物同进，如必要，几周后可加量至每天150mg。严重而住院者，开始给予150mg，如必要，每2～4天增加75mg，最大剂量可达375mg；接着，剂量必须逐渐减少。

2.肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。

3.肾功能损伤病人，每天给药总量降低25 50%。

4.老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。

5.用药须知本品缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天1次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。

3.13 药物相互作用

西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

3.14 专家点评

抗抑郁作用较其他抗抑郁剂出现的快、副作用较丙咪嗪小，而效果优于丙咪嗪、其疗效与曲唑酮相当。较高剂量的文拉法辛（每天大于150mg）疗效优于低剂量者。

3.15

盐酸文拉法辛缓释胶囊

一般要吃6个月到一年左右时间，也要看症状缓解情况；如果使用文拉法辛超过6周，建议逐渐减量时间要大于两周以上。常以每1周减少日剂量75毫克逐渐减药；在停药过程中，应监测病人的这些症状。如果在减药或停药过程中出现不能耐受的反应，可以考虑恢复至先前的处方剂量，然后再以更慢的速度减量。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的介绍

盐酸文拉法辛缓释胶囊，适应症为本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。各种类型抑郁症怡诺思®缓释胶囊（盐酸文拉法辛）推荐用于治疗各种类型抑郁症。怡诺思®缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版（修订版）（DSM-III-R）或诊断与统计手册第四版（DSM-IV）诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定（见[临床试验]）。一次抑郁发作（DSM-IV）是指明显和相对持久（在2周时间内的几乎每一天）的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失，与其平时的表现明显不同，同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项：抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲劳、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。广泛性焦虑症（GAD）怡诺思®缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质一般不需要应用抗焦虑药。在为期8周和6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思®缓释胶囊对符合DSM-IV诊断标准的GAD患者有效（见[临床试验]）。广泛性焦虑症（DSM-IV）是指维持至少6个月难以控制的过分焦虑和担心（预期）。至少具有以下6项症状中的3项：坐立不安和神经质、容易疲劳、难以集中注意力或头脑空白、易怒、肌肉震颤和睡眠障碍。尽管为期6 个月的临床研究证实怡诺思®缓释胶囊对广泛性焦虑症患者有效，但当医生选择怡诺思®缓释胶囊作为长期治疗时应该定期评估药物对患者的长期疗效（见[用法用量]）

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